Pomoč mali nini

vse vas prosim da se ne jezite preveč name zaradi nekulinarične teme, ampak tukaj lahko tudi pomagamo,..... to sem prejela danes na moj e-mail in se odločila posredovati,......

Tokrat se obračam na vas s posebno prošnjo.

V družini imamo deklico, ki kliče na pomoč.

Gre za mojo "malo nečakinjo" Nino.

Je hči mojega bratranca Andreja Kampuš, stara 15 mesecev iz Žalca.

Pri 12 mesecih so ji odkrili levkemijo in se iz dneva v dan bori za življenje - potrebuje KMC donatorja.

Tako starši, kot vsi sorodniki smo optimistični in si želimo pomagati, vendar nas je kljub velikemu številu sorodnikov premalo.

Organiziramo že drugo skupinsko akcijo odvzema krvi na Zavodu RS za transfuzijsko medicino.

Prve akcije se je udeležilo 200 ljudi vendar ni bil niti eden ustrezen za pomoč mali Nini.

NINA je kljub bolezni pogumna in dobre volje ter je kljub težkemu zdravljenju VELIK BOREC.

Dovolite Nini, da vas nagovori s svojim nasmeškom: http://www.3k-it.si/nina/index.html

Več informacij glede donacije KMC pa si lahko ogledate na: http://www.ztm.si/sl/register_darovalcev_kmc/us

Lepo vas povabim, da se udeležite skupinskega odvzema krvi, ki bo potekal 03.04.2008 ob 16:15.

Gospa Cvetka Flajs, odgovorna za organizacijo odvzema krvi večjih skupin nas bo pričakala v njihovi avli, naslov pa je:

Register Slovenija – DONOR

Zavod RS za transfuzijsko medicino

Šlajmerjeva 6

1000 Ljubljana

Kot omenjeno dobimo se 03.04.08 ob 16:15, odvzem pa se prične ob 16:30.

Najprej bo predavanje za vse udeležence, nato pa ….

HVALEŽNA VAM BOM ZA POVRATNO INFORMACIJO GLEDE VAŠE UDELEŽBE

saj moram do 31.03.08 zaradi priprave instrumentov in prostora sporočiti točno število udeležencev.

Že v naprej se vam zahvaljujem ter vas lepo pozdravljam.

Marjana Skubic

PROMART DESIGN D.D.

Prešernova cesta 82, 1290 GROSUPLJE, Slovenija

Tel: +386 (0) 1 786 37 13, Fax: +386 (0) 1 786 37 15, Mobitel: +386 (0) 31 629 775

plopsa

17. mar 2008 18:21

katero krvno grupo pa ima Nina ? robida

17. mar 2008 18:29

no tega pa ne vem , vrjetno piše na tistem linku pz. njeni starni ampak meni je računalnik neče odpret,....... plopsa

17. mar 2008 18:33

http://macekmuri.blog.siol.net/2008/02/08/nina-kampus-potreb

Loni Makaroni

17. mar 2008 18:48

Jaz sem pa dobila tole. Sicer me moti, ker je pisano s samimi velikimi črkami, pa vseeno. DEKLICA S CEREBERALNO PARALIZO ČETRTE STOPNJE IN OKVARO MOŽGANOV-PRIROJENO MALFORMACIJO ŽIVČEVJA. STARA JE 22 MESECEV, HČERKA JANJE AMBROŽIČ ZAPOSLENE V DZS MC NOVO MESTO IN VNUKINJA VALERIJE MAHNE ZAPOSLENE V DZS ČRNOMELJ. NAŠE ZDRAVSTVO JE ŽE PRI 5 MESEČNI DEKLICI DVIGNILO ROKE. ZAKLJUČILO JE ZDRAVLJENJE Z MNENJEM, NAJ DEKLICO STARŠI POŠLJEJO V ZAVOD, SAJ BO NJEN RAZVOJ OSTAL NA NIVOJU 2 MESEČNEGA DOJENČKA. STARŠA SE NISTA VDALA, ŠE VEDNO JI HOČETA POMAGATI. KOT SAMOPLAČNIKA OBISKUJEJO ŠTEVILNE ZDRAVSTVENE USTANOVE, TAKO DOMA KOT V TUJINI, KAR PA PRESEGA NJUNE DOHODKE. DEKLICA PREJEMA TERAPIJE V NOVEM SADU VSAKE TRI MESECE V SANATORIJUI DR.TASIČA. STROŠEKI PREGLEDA, TERAPIJ, PRIPOMOČKOV IN NOVIH ORTOPEDSKIH ČEVLJEV STANE 800 EUR, POTNI STROŠKI IN BIVANJE PETIH DNI PA PODVOJI TA STROŠEK. DR.TASIČ DELUJE TUDI V DRUŠTVU SONČEK V LJUBLJANI, KATEREGA OBISKUJEJO TRIKRAT MESEČNO - VSAKA TERAPIJA STANE 150 EUR TOREJ MESEČNO 450 EUR. POLEG TEGA JO ENKRAT TEDENSKO VOIZIJO V ZAGREB V POLIKLINIKO ZA FIZIKALNO MEDICINO IN REHABILITACIJO K SPECIALISTU DR.POLOVINA, KI STANE 90 EUR, PRVA TERAPIJA PA JE STALA 800 EUR. PO VSEH TEH RAZLIČNIH TERAPIJAH PRI DEKLICI UGOTAVLJAJO MANJŠE IZBOLJŠANJE NA VSEH PODROČJIH KAR JE RAZVIDNO IZ ZADNJEGA IZVIDA BOLNIŠNICE. TO JE STARŠEMA MOČNO UPANJE ZA NADALJNO POT. SRČNO SI ŽELITA, DA BI NEKOČ LAHKO SAMA SEDELA, JEDLA, GOVORILA IN HODILA. PROSIMO ZA DONACIJO DEKLICI ANJE AMBROŽIČ, BEREČA VAS 39 POŠTA 8331 SUHOR, KI JO NAKAŽETE NA NJEN RAČUN NLB-02-99-427212-17977. PROSIMO TUDI, DA SPOROČILO POSREDUJETE NAPREJ ŽE V NAPREJ SE VAM PRAV LEPO ZAHVALJUJEMO IN VAS OBENEM LEPO POZDRAVLJAMO! DARINKA ADLEŠIČ No, vsak si naj ustvari svoje mnenje ... Atina

17. mar 2008 19:02

tudi meni računalnik ne odpre njene strani,tako da ne vem,kaj naj si mislim. Atina, saj deklica potrebuje kmc donatorja ne denar,če sem prav razumela. mesni

17. mar 2008 19:06

Mesni, poglej na link, katerega sem jaz prilepila, meni tudi prejšnjih ne odpre.

Loni Makaroni

17. mar 2008 19:19

Ja, vem, to sta dve različni deklici. Sem pa oba maila dobila isti dan v roku nekaj minut od popolnoma različnih oseb, zato asociacija. Atina

17. mar 2008 20:17

Tudi meni noče odpreti njenega linka (http://www.3k-it.si/nina/index.html ), in iskreno povedano malo dvomim da..... Skoraj zgleda, da je namerno, ne? Tudi jaz sem zadnje čase dobila zelo veliko teh prošenj za vsemogoče denarne prispevke, darovanje kostnega mozga, krvi,... Sicer vedno vse lepo pridno pošljem dalje, ampak naredim pa tudi nič drugega. Včasih me zato malo peče vest, si mislim, vidiš, pa bi spet lahko nekomu pomagala, pa nisi..... Nevem, kaj mislite, se splača zaupati tem mailom (od - meni vsaj - neznaih pošiljateljev, ki bi lahko bili kdor koli)? Moje mnenje je tako: nekateri so verjetno res resnični, od ljudi, ki resnično potrebujejo pomoč. Spet drugi pa s pridom izkoriščajo stisko drugih ljudi in namerno pošiljajo naokoli te prošnje, na da bi dejansko potrebovali kakšno pomoč. Čeprav mi ni čisto jasno, kaj imajo od tega??? Mogoče (verjetno celo ZELO MOGOČE) sem preveč skeptična, ampak vseeno..... ***amy***

17. mar 2008 20:56

Pred tremi leti smo šle z obema hčerama na odvzem krvi za podoben primer. Žal takrat niso našli pravega darovalca, ko pa so ga, je pa punca, mlada mamica, umrla za neko drugo boleznijo. Lani so mojo starejšo hči klicali na dodatno tipizacijo, ker je bila v ožjem "izboru", a se je izkazalo, da ni pravi darovalec. Res je bilo v vseh nas prisotnega malo strahu, kar je čisto človeško, a vendarle ... pomislite, kaj če se to zgodi vam, pa bo nekdo, ki je edini pravi, okleval. Najmanj, kar lahko storimo za sočloveka, da mu pomagamo. seherezada

17. mar 2008 21:13

Starša Nine Kampuš vabita čim večje število ljudi k vpisu v register darovalcev kostnega mozga in to je to! Žal ne gre za nobeno zlonamerno dejanje, kot je bilo med drugim tudi razumljeno. Pripenjam link, v katerem sta Nataša in Andrej, starša 15 mesečne Nine povabila ljudi k prvemu množičnemu vpisu v register darovalcev kostnega mozga, ki je bil že 28.02.2008. Na spodnji povezavi boste dobili na kratko tudi vse ustrezne informacije, tudi Natašin in Andrejev e-mail, za vse dodatne informacije. http://papa.rkc.si/blog/?p=127 In na povezavi, ki jo je prilepila Plopsa so le slike Natašinega in Andrejevega sončka, male Nine, ki je hudo, hudo bolna. Razlog za nedelujočo povezavo pa sigurno ni zlonameren! Mijan